研究发现：伯乐T100PCR仪的四点故障可能是这些原因导致的
伯乐T100PCR仪现货特点：
节省编程时间：直观的触屏操作，使编程更为便捷
快速优化实验流程：温度梯度功能确保在一次实验中优化PCR条件，快速获得好的结果
节省实验室空间：机身小巧紧凑，更坚固，便于安防
先进的文件管理模式：个性化文件夹及USB闪存，易于保存和备份程序
数据的高度一致性：性能稳定，升降温速快，重复性高，结果可靠
故障一：假阳性
出现的伯乐T100PCR仪PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。
引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。
靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样*内或溅出离心管外。除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进*头等均应一次性使用。必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或消除。
故障二：出现非特异性扩增带
伯乐T100PCR仪PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不*互补、或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现，酶量过多有时也会出现非特异性扩增。其对策有：必要时重新设计引物。减低酶量或调换另一来源的酶。降低引物量，适当增加模板量，减少循环次数。适当提高退火温度或采用二温度点法(93变性，65左右退火与延伸)。
故障三：出现片状拖带或涂抹带
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：减少酶量，或调换另一来源的酶。减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓度。增加模板量，减少循环次数。
故障四：母链结合
当PCR反应加热至90-95左右时，会使模板DNA产生变形，解开为单链，当退火冷却至55-60左右时，因为引物分子量较小，运动速度较快，和母链碰撞的机会很多，所以退火时引物优先会与母链相互结合。引物如果太大，会导致退火时无法激发模板，即引物无法优先与模板链相互结合，而是与较多的互补模板链相互结合。所以引物不能太大，一般不可以超过30个脱氧核苷酸的长度。
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