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核酸荧光蛋白定量仪的模式和主要特点

发布时间: 2021-07-26  点击次数: 709次
   核酸荧光蛋白定量仪采用荧光染料与特异性的靶分子结合。这些荧光染料只有与这些靶分子结合时才会发射荧光信号,即使在浓度很低时。荧光定量仪比传统的紫外吸光法更加准确。以往的紫光吸光法不具选择性,测量260nm所有分子的吸光值——包含DNA,RNA,蛋白质,游离核苷酸或多余的盐离子。此外,紫外分光光度计的灵敏度不足,无法完成低浓度DNA和RNA的精确定量。使用荧光定量仪,将大大提升您研究的准确性。因为分析试剂盒里的荧光染料只与样品中的特异分子结合——DNA,RNA或蛋白,避免不准确测量带来的重复工作。
 
  核酸荧光蛋白定量仪的模式
  1、切换到荧光计模式,荧光计可作为一种小型荧光计。在荧光计模式下,该仪器为每个样品生成并显示原始荧光(RFU)值,而不只是根据算法进行分析校准和结果计算。
  2、荧光计模式下,您可手动选择激发源:蓝色LED或红色LED。如选择蓝光激发,该仪器就会在绿色和远红外发射通道上读取荧光;如选择红光激发,则只在远红外通道中读取荧光。
 
  核酸荧光蛋白定量仪的主要特点包括
  1、比基于紫外吸光度的定量检测更灵敏,是珍贵样品的理想选择。
  2、准确定量DNA、RNA和蛋白质,每个样品检测时间<3秒。
  3、可运行新RNAIQ检测法,快速、可靠地检测降解RNA。
  4、新集成试剂计算器可报告所需染料和缓冲液的用量。